キャリア採用｜日本新薬株式会社

ひとりのために､
本気になれるか｡

これまでのキャリアで､多くの経験を積み､専門性を磨き､
そして､誰かのために力を尽くしてきたことと思います｡

その力を「ひとりのために」という､一点に集中させてほしいのです｡
それは､まだ治療法が見つからない病に苦しむ､世界でたったひとりの患者さんかもしれません｡

あるいは､あなたのアイデアを待っている､すぐ隣の席の仲間かもしれません｡
対象が誰であれ､その「ひとり」の未来のために､培ってきた全てを注ぎ込む｡
それが､日本新薬の「本気」です｡

培ってきた力を､次のステージへ｡
あなたの「本気」を､私たちは待っています｡

Growth日本新薬で
成長できる
4つの理由

15年連続で
過去最高売上を
更新

15年連続で過去最高売上を更新する安定した経営基盤は､社員が腰を据えて専門性を磨き､長期的な視点でキャリアを築くための土台です｡
安心して､未来への成長を描ける環境があります｡

経験を
価値に変える､
公正な報酬制度

給与は｢ポジションの役割｣｢ご自身の経験・スキル｣｢外部市場データ｣の3軸で客観的に決定します｡
これまでのキャリアで得た価値を正当に評価し､次なる成長への投資を支援します｡

｢なりたい姿｣へ
成長するための
制度

学びのプラットフォーム｢NSアカデミー｣や､挑戦したいポジションに自ら応募できる｢社内公募制度｣など､キャリアの自律性を尊重します｡
あなたの成長意欲に､会社が全力で応えます｡

ライフ
ワーク
バランス

｢健康経営優良法人～ホワイト500～｣認定企業として､社員のウェルビーイングを最優先に｡
持続的な成長には､心身の健康を基盤とした働き方を実現できます｡

Data数字で見る
日本新薬

*2024年度もしくは2025年3月31日時点

キャリア
入社者数

98人

平均
勤続年数

17.2年

女性
幹部職割合

17.9%

所定外
労働時間

月平均

10.7時間

有給
取得日数

年平均

14.4日

育児休業
取得率

男性

76.2%

女性

94.4%

産休のみでの復職者 5.6%

テレワーク
利用率

17.4%

エンゲージメント
サーベイ
ポジティブ回答率

日本企業平均 : 61％

68%

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Requirements募集要項

ご応募に関しては､ご登録されている転職エージェントにご相談ください｡

CMC製剤研究

職務内容	当社にて製剤研究員として、製剤開発全般に関する試験研究業務及び製剤開発のプロジェクトマネジメントをお任せします｡初期の剤形開発から後期のプロセス開発、治験薬製造および生産技術移転までの幅広い業務を担います｡（採用背景）当社の創薬研究はグローバルでの開発や事業展開を進めている状況もあり、拡大傾向にあります｡中でも製剤開発部門は開発初期から後期に亘る幅広い業務を担当することから、様々な製剤技術ニーズに応えるための十分な知識と経験を有する即戦力人財の拡充を計画しています｡
応募要件	(必須) 剤形開発や製剤プロセス開発についての経験があり、それらの業務を製剤評価も含めて主体的に遂行できること｡海外とのコミュニケーションに必要な英語力を有すること｡理系修士以上もしくは理系｡6年生大卒以上｡
待遇	経験・能力を考慮し、当社規定により算出します｡
勤務地	京都本社

生物系研究員

職務内容	新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集新規薬効評価系の開発とそれを用いた薬効評価候補化合物の生物学的活性評価病態解明や新規作用標的探索に資する基礎的研究特に期待すること専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス
応募資格	（アカデミア在籍者）博士号免疫領域に関する専門的知識、最先端研究経験および実験技術（フローサイトメトリーなどのイムノフェノタイピング手法や分子生物学的手法）を有することヒト検体の取り扱い経験優れた研究業績（論文・特許）創薬研究に対する意欲海外での研究経験（企業在籍者）複数の新規探索研究テーマ推進実績免疫学に精通しており、創薬研究に関する幅広い知識・技術を有することヒト検体の取り扱い経験海外での業務もしくは研究経験
待遇	経験・能力を考慮し、当社規定により算出します｡
勤務地	京都本社

データサイエンス部統計解析職

職務内容	医薬品開発における臨床試験の統計解析業務を担当いただきます｡統計的観点からの臨床試験の試験デザイン立案統計解析計画の策定試験結果に対する統計的解釈の提供国内および海外の規制当局対応特に期待することまた、申請電子データ対応業務やデータ解析業務にも従事していただきます｡
応募資格	製薬メーカー又はCRO等での統計解析実務経験統計的観点からの臨床試験の試験デザイン立案能力統計解析計画の策定能力データ解析能力試験結果に対する統計的解釈の提供経験生物統計担当としての国内又は海外規制当局対応経験 SASによるプログラミング技術ビジネススキル（柔軟性、チームワーク、ロジカルシンキング、企画、提案）
待遇	経験・能力を考慮し、当社規定により算出します｡
勤務地	京都本社

東創研核酸研究員

職務内容	核酸モダリティを用いた標的遺伝子制御（発現上昇・発現抑制等）技術の開発及びテーマへの実装を担っていただきます｡また、新規技術に関する他社技術導入検討も担当していただきます｡核酸モダリティを用いた標的遺伝子発現制御（発現上昇・発現抑制等）技術に関する基礎研究・開発核酸モダリティを用いた標的遺伝子発現制御（発現上昇・発現抑制等）技術のテーマへの実装・推進核酸モダリティを用いた標的遺伝子発現制御（発現上昇・発現抑制等）に関する他社技術の導入にむけた調査、評価
応募資格	（アカデミア在籍者）遺伝子発現制御に関する専門知識と最先端研究の経験や技術を有し核酸医薬品への応用に興味があること優れた研究業績（論文・特許）を有していること創薬研究に対する熱意があること（企業在籍者）新薬メーカーもしくはバイオベンチャーで遺伝子発現制御に関する研究経験を有し核酸医薬品の研究開発に意欲を持ち、積極的に提言できること創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること in vitro試験で合成サンプルの評価ができる
待遇	経験・能力を考慮し、当社規定により算出します｡
勤務地	東部創薬研究所（茨城県つくば市）

安全性研究員

職務内容	治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務（治験薬概要書やCTDの作成および照会事項対応等）全般的な安全性評価や候補品の安全性プログラムの進捗管理探索/開発の各ステージに応じた安全性試験の立案・実施・考察安全性試験の社内実施または社外委託の全体調整グループリーダーとしてメンバーの育成、マネジメント
応募資格	（必須） ICHなどの各種ガイドライン類やGLPを熟知し、複数の医薬品の研究開発や国内外（特に欧米）の申請および当局対応に従事した経験がある｡ pre-IND/IND からNDA/BLAに至る複数の医薬品開発プロジェクトにおいて、グローバル（日米欧）の非臨床安全性評価ストラテジーを策定した経験企業体あるいは公的機関等での勤務経験があり、医療用医薬品開発における非臨床安全性評価全般（一般毒性、遺伝毒性、生殖発生毒性、安全性薬理等）に幅広く精通している｡良好なコミュニケーション能力を有し、部下や後輩のマネジメントの経験を持つ｡海外企業、海外関係会社と専門分野について遅滞なく高度な専門分野における議論・交渉ができるビジネスレベル以上の英語力｡（歓迎）海外の大学やバイオベンチャーとの共同研究の経験がある｡低分子に加えて、抗体医薬、核酸医薬、再生医療等製品などのNew modalityの開発経験がある｡毒性機序解明のための試験を立案、実施した経験がある｡日本毒性学会認定トキシコロジスト（DJSOT）、米国認定トキシコロジスト（DABT）、日本毒性病理学会（JSTP）認定毒性病理学専門家等の資格を有する｡海外の大学やバイオベンチャーとの共同研究、コンサルテーションの経験｡医薬品の成功確率向上に意欲を持ち、既存システムにとらわれず、柔軟な発想で積極的に提言できる｡学歴理系修士以上（博士歓迎）
待遇	経験・能力を考慮し、当社規定により算出します｡
勤務地	京都本社

グローバル人財採用担当

職務内容	米国、中国、欧州等において、英語および現地の公用語を用いて臨床開発、メディカル、薬事、営業、事業開発、ライセンス等を推進するグローバル人財を採用する｡関連部門メンバーと協力しながら、採用要件の定義から行い、母集団形成施策の検討や、実際の採用フローの実行まで、グローバル人財の採用に関する一連の業務を担当する｡
応募資格	（必須要件）英語ネイティブないしネイティブ並みのコミュニケーションができること日本語を用いて関連部門メンバーと連携ができること英語での採用業務(面接・書類選考)のご経験が2年以上ある方(企業内人事での採用業務もしくはエージェント経験対人コミュニケーション力が高く、最低限の指示のもと自律的に業務を遂行できること（歓迎要件）社会人経験3年以上をお持ちの方製薬業界もしくはヘルスケア業界における採用業務の経験をお持ちの方理系のバックグラウンドをお持ちの方採用業務に必要な IT/DX リテラシーをお持ちの方経営学修士(MBA)等の経営に関する基礎知識をお持ちの方
待遇	経験・能力を考慮し、当社規定により算出します｡
勤務地	京都本社

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