フィンテプラ^®
について

フィンテプラ^®（一般名：フェンフルラミン塩酸塩）は、ドラベ症候群に伴うてんかん発作を抑えるチェリー風味の飲み薬（経口液剤）です。他の抗てんかん薬で十分な効果が得られなかった場合に、併用療法として使用されます。

治療のゴールフィンテプラ^®
の働きフィンテプラ^®
の服用量フィンテプラ^®
の服用方法服用するときに
注意すること

治療のゴール

ドラベ症候群の治療のゴールは、てんかん発作をコントロールすることです。
必ず、主治医や看護師、薬剤師の指示にしたがい、お薬を服用してください。

フィンテプラ^®は、発作と副作用の状況を確認しながら、服用する量を徐々に増量します。服用する量や、服用する期間については、患者さんの発作記録や各種検査をもとに、主治医が判断を行います。

そのため、患者さんとご家族は、発作が抑えられているかどうかを主治医に伝えられるように、日誌をつけるなどして発作の状態を記録してください。

自己判断によるフィンテプラ^®の服用中止は危険です。ご自身で判断する前に、治療での困りごとや服用中止の希望などは、必ず主治医や看護師、薬剤師に相談してください。

服薬日誌はこちら

フィンテプラ^®の働き

てんかん発作は、脳内の抑制性と興奮性の神経系のバランスが崩れ、神経の過剰な興奮によって起こると考えられています。

てんかん発作の治療薬は、抑制性神経の働きを促進し、興奮性神経の働きを抑制し、神経系のバランスを調整します。

フィンテプラ^®は、脳内のセロトニンやイオンチャネルなどに働きかけ、抑制性と興奮性の神経系のバランスを調整します。

フィンテプラ^®の服用量

フィンテプラ^®は、1日2回決められた時間に服用します。
服用する量は、フィンテプラ^®の投与を開始してから段階的に増量します。また、併用するお薬によって、服用する量が異なる場合があります。

※本剤1mL中には、お薬の成分（フェンフルラミン）が2.2mg含まれています。以下の図では、フェンフルラミンの量を記載しています。

①スチリペントール（ディアコミット^®）と併用する場合

②スチリペントール（ディアコミット^®）と併用しない場合

自己判断による減量や中止は危険です。
必ず主治医の指示にしたがって、服用してください。

フィンテプラ^®の服用方法

本剤の付属器具の確認と投与方法

フィンテプラ^®内用液2.2mg/mL入りボトルと経口投与用ピペットを1本準備します。
投与を開始する際、アダプターがボトルに装着されていることを確認してください。
付属の経口投与用ピペット（3mL用または6mL用のいずれか）で処方量を正確に量り取り、他の飲料、食品および他のお薬と混合せずに服用してください。

保管方法

本剤は、室温で保存してください。
白濁または凍結する可能性があるため、冷蔵または冷凍しないようにしてください。
本剤は、開封後3ヵ月以内に使用してください。
お子様の手の届かない場所に保管してください。
保管の際はキャップをしっかりと締め、液漏れを防ぐため、逆さにせず、立てた状態にしてください。