プレスリリース・お知らせ

  日本新薬は、骨髄異形成症候群治療剤「ビダーザ®注射用100mg」について、本日より販売を開始しましたのでお知らせいたします。

　「ビダーザ®注射用100mg」（一般名：アザシチジン）は、骨髄異形成症候群（MDS：Myelodysplastic syndromes）治療剤として、セルジーン社（本社：米国ニュージャージー州）とのライセンス契約に基づいて導入した、核酸類縁体のアザシチジンを主成分とする注射用凍結乾燥製剤です。
　MDSは、高率で白血病への移行が見られる予後不良の難治性疾患で、国内では難病の指定を受けており、患者数は約9,000人と推計されていますが、有用な治療法は確立されておらず、新しい薬剤の開発が待ち望まれていました。主な症状として、貧血による全身倦怠感、白血球減少による易感染性、血小板減少による出血傾向が、また合併症として、頻回輸血による鉄過剰症や多臓器障害等があげられます。
　なお、本剤は、欧米をはじめとして世界30ヵ国以上で販売されており、国内では、2008年11月17日付で希少疾病用医薬品の指定を受けています。

　本剤の特徴は以下の通りです。

　当社は、本剤を医療現場にお届けすることで、これまで有用な治療法がないためにMDSで苦しんでこられた患者さんやそのご家族の福音となることを、また、MDS治療に携わる医療関係者の皆様に貢献できることを願っています。